贵州执业药师药学专业知识一：考点回顾

　　双氯芬酸钠主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，均有抗炎镇痛活性。

　　注射用辅酶A无菌冻干制剂处方中辅酶A为主药，水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙为填充剂，半胱氨酸为稳定剂。

　　卵磷脂可作静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂。

　　一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。对需在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物，如核黄素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，使吸收增多。

　　栓剂检查融变时限，不检查崩解时限。

　　伊托必利在中枢神经系统分布少，选择性高，不良反应少。

　　脂质体的质量要求：1.形态、粒径及其分布;2.包封率;3.载药量;4.脂质体的稳定性，物理稳定性(渗漏率)，化学稳定性(磷脂氧化指数)。

　　物理不稳定性指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。

　　含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。对于原料药，用“含量测定”的药品，其含量限度均用有效物质所占的百分数(%)。采用“效价测定”的抗生素或生化药品，其含量限度用效价单位表示。

　　当含量限度未规定上限时，系指不超过101.0%。